Kit de prueba rápida para Mycoplasma Pneumoniae IgG/IgM (oro coloidal)

ESPECIFICACIÓN:25 pruebas/equipo

USO PREVISTO:La prueba rápida combinada de Mycoplasma Pneumoniae es un inmunoensayo de flujo lateral para la detección y diferenciación simultáneas de anticuerpos IgG e IgM contra Mycoplasma Pneumoniae en suero, plasma o sangre total humanos.Está destinado a ser utilizado como prueba de detección y como ayuda en el diagnóstico de la infección por L. interrogans.Cualquier muestra reactiva con la prueba rápida combinada IgG/IgM de Mycoplasma Pneumoniae debe confirmarse con métodos de prueba alternativos.


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RESUMEN Y EXPLICACIÓN LA PRUEBA

M.pneumoniae puede causar una serie de síntomas, como neumonía atípica primaria, traqueobronquitis y enfermedad del tracto respiratorio superior.La traqueobronquitis es más común en niños con un sistema inmunitario reducido y hasta el 18 % de los niños infectados requieren hospitalización.Clínicamente, M. pneumoniae no se puede diferenciar de la neumonía causada por otras bacterias o virus. Es importante un diagnóstico específico porque el tratamiento de la infección por M. pneumoniae con antibióticos betalactámicos es ineficaz, mientras que el tratamiento con macrólidos o tetraciclinas puede reducir la duración de la enfermedad.

La adherencia de M. pneumoniae al epitelio respiratorio es el primer paso en el proceso de infección.Este proceso de unión es un evento complejo que requiere varias proteínas adhesinas, como P1, P30 y P116.La verdadera incidencia de la infección asociada a M. pneumoniae no está clara, ya que es difícil de diagnosticar en las primeras etapas de la infección.

PRINCIPIO

El kit de prueba rápida IgG/IgM para Mycoplasma Pneumoniae se basa en el principio de un ensayo inmunocromatográfico cualitativo para la determinación de anticuerpos IgG/IgM contra Mycoplasma Pneumoniae en suero, plasma o sangre total humanos.La banda T está recubierta con anticuerpo IgG anti-humano de ratón y la banda C está recubierta con anticuerpo IgG anti-ratón de cabra.La tira B consta de: 1) una almohadilla de conjugado de color burdeos que contiene antígeno MP conjugado con oro coloidal (conjugados de antígeno MP), 2) una tira de membrana de nitrocelulosa que contiene una banda de prueba (banda T) y una banda de control (banda C).La banda T está recubierta con anticuerpo IgM anti-humano de ratón y la banda C está recubierta con anticuerpo IgG anti-ratón de cabra.

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Tira A: cuando se dispensa un volumen adecuado de muestra de prueba en el pocillo de muestra del casete de prueba, la muestra migra por acción capilar a través del casete. El anticuerpo MP IgG, si está presente en la muestra, se unirá a los conjugados de antígeno MP.El inmunocomplejo es luego capturado en la membrana por el anticuerpo IgG anti-humano de ratón recubierto previamente, formando una banda T de color burdeos, lo que indica un resultado positivo de la prueba MP IgG.La ausencia de la banda T sugiere un resultado negativo.La prueba contiene un control interno (banda C) que debe mostrar una banda de color burdeos del inmunocomplejo de cabra anti-ratón IgG/ratón IgG-oro conjugado independientemente de la presencia de la banda T coloreada.De lo contrario, el resultado de la prueba no es válido y la muestra debe volver a analizarse con otro dispositivo.

Tira B: cuando se dispensa un volumen adecuado de muestra de prueba en el pocillo de muestra del casete de prueba, la muestra migra por acción capilar a través del casete. El anticuerpo MP IgM, si está presente en la muestra, se unirá a los conjugados de antígeno MP.Luego, el inmunocomplejo es capturado en la membrana por el anticuerpo IgM antihumano de ratón recubierto previamente, formando una banda T de color burdeos, lo que indica un resultado positivo de la prueba MP IgM.La ausencia de la banda T sugiere un resultado negativo.La prueba contiene un control interno (banda C) que debe mostrar una banda de color burdeos del inmunocomplejo de cabra anti-ratón IgG/ratón IgG-oro conjugado independientemente de la presencia de la banda T coloreada.De lo contrario, el resultado de la prueba no es válido y la muestra debe volver a analizarse con otro dispositivo.


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