Información básica
1. El chancro duro sifilítico fase I debe diferenciarse del chancro, erupción fija por medicamentos, herpes genital, etc.
2. El agrandamiento de los ganglios linfáticos causado por el chancro y el linfogranuloma venéreo debe diferenciarse del causado por la sífilis primaria.
3. La erupción de la sífilis secundaria debe diferenciarse de la pitiriasis rosada, el eritema multiforme, la tiña versicolor, la psoriasis, la tiña corporal, etc. El condiloma plano debe diferenciarse del condiloma acuminado.
Detección de anticuerpos IgM de Treponema pallidum
| nombre del producto | Catalogar | Tipo | Anfitrión/Fuente | Uso | Aplicaciones | epítopo | COA |
| Antígeno de fusión TP | BMITP103 | Antígeno | E. coli | Captura | CMIA, BM | Proteína 15, Proteína 17, Proteína 47 | Descargar |
| Antígeno de fusión TP | BMITP104 | Antígeno | E. coli | Conjugado | CMIA, BM | Proteína 15, Proteína 17, Proteína 47 | Descargar |
Después de la infección con sífilis, primero aparece el anticuerpo IgM.Con el desarrollo de la enfermedad, los anticuerpos IgG aparecen más tarde y aumentan lentamente.Después de un tratamiento efectivo, el anticuerpo IgM desapareció y el anticuerpo IgG persistió.El anticuerpo TP IgM no puede atravesar la placenta.Si el bebé es TP IgM positivo, significa que el bebé ha sido infectado.Por lo tanto, la detección de anticuerpos TP IgM es de gran importancia en el diagnóstico de sífilis fetal en lactantes.
