Información básica
| nombre del producto | Catalogar | Tipo | Anfitrión/Fuente | Uso | Aplicaciones | epítopo | COA |
| Antígeno HTLV | BMGTLV001 | Antígeno | E. coli | Captura | LF, IFA, IB, WB | I-gp21+gp46;II-gp46 | Descargar |
| Antígeno HTLV | BMGTLV002 | Antígeno | E. coli | Conjugado | LF, IFA, IB, WB | I-gp21+gp46;II-gp46 | Descargar |
| Antígeno HTLV | BMGTLV241 | Antígeno | E. coli | Captura | LF, IFA, IB, WB | Proteína P24 | Descargar |
| Antígeno HTLV | BMGTLV242 | Antígeno | E. coli | Conjugado | LF, IFA, IB, WB | Proteína P24 | Descargar |
HTLV – I puede transmitirse a través de transfusión de sangre, inyección o contacto sexual, y también puede transmitirse verticalmente a través de la placenta, el canal del parto o la lactancia.La leucemia de linfocitos T en adultos causada por HTLV – Ⅰ es endémica en el Caribe, el noreste de América del Sur, el suroeste de Japón y algunas regiones de África.China también ha encontrado algunos casos en algunas zonas costeras.La infección por HTLV – Ⅰ suele ser asintomática, pero la probabilidad de que la persona infectada desarrolle leucemia de linfocitos T del adulto es de 1/20.La proliferación maligna de células T CD4+ puede ser aguda o crónica, con manifestaciones clínicas de recuento anormalmente alto de linfocitos, linfadenopatía, hepatoesplenomegalia y daño cutáneo como manchas, nódulos papulares y dermatitis exfoliativa.
La paresia anquilosante de miembros inferiores es el segundo tipo de síndrome relacionado con la infección por HTLV-Ⅰ.Es un trastorno crónico progresivo del sistema nervioso, caracterizado por debilidad, entumecimiento, dolor de espalda en ambos miembros inferiores e irritación de la vejiga.En algunas poblaciones, la tasa de infección por HTLV-Ⅱ es alta, como en los usuarios de drogas inyectables.
