Kit de prueba rápida de antígeno de influenza A/B + RSV (prueba de hisopo nasal)

ESPECIFICACIÓN:25 pruebas/equipo

USO PREVISTO:El kit de prueba rápida de antígeno Influenza A/B+RSV (prueba de hisopo nasal) es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral para la detección cualitativa de influenza A/B y virus respiratorio sincitial en muestras de hisopo orofaríngeo humano, hisopo nasofaríngeo y hisopo nasal anterior.Es adecuado para el diagnóstico auxiliar de la infección por Influenza A/B y Virus Respiratorio Sincitial.


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RESUMEN Y EXPLICACIÓN LA PRUEBA

La influenza es una infección viral aguda altamente contagiosa de las vías respiratorias.Los agentes causantes de la enfermedad son virus de ARN monocatenario inmunológicamente diversos conocidos como virus de la influenza.Hay tres tipos de virus de influenza: A, B y C. Los virus de tipo A son los más prevalentes y están asociados con las epidemias más graves.Los virus tipo B producen una enfermedad que generalmente es más leve que la causada por el tipo A. Los virus tipo C nunca se han asociado con una gran epidemia de enfermedad humana.Los virus de tipo A y B pueden circular simultáneamente, pero generalmente un tipo es dominante durante una temporada determinada.Los antígenos de influenza pueden detectarse en muestras clínicas mediante inmunoensayo.La prueba Influenza A+B es un inmunoensayo de flujo lateral que utiliza anticuerpos monoclonales altamente sensibles que son específicos para los antígenos de la influenza.La prueba es específica para los antígenos de influenza tipo A y B sin reactividad cruzada conocida con la flora normal u otros patógenos respiratorios conocidos.

El virus respiratorio sincitial (RSV) es la causa más común de bronquiolitis y neumonía entre los bebés y niños menores de 1 año. La enfermedad comienza con mayor frecuencia con fiebre, secreción nasal, tos y, a veces, sibilancias.La enfermedad grave de las vías respiratorias inferiores puede ocurrir a cualquier edad, especialmente entre los ancianos o entre aquellos con sistemas cardíaco, pulmonar o inmunitario comprometidos.

secreciones respiratorias por contacto cercano con personas infectadas o contacto con superficies u objetos contaminados.

PRINCIPIO

El kit de prueba rápida de antígenos de influenza A/B+RSV se basa en el principio de un ensayo inmunocromatográfico cualitativo para la determinación de antígenos de influenza A/B+RSV en la muestra Nasal Sawb. La tira A consta de: Los anticuerpos anti-influenza A y B se inmovilizan en la región de prueba A y B de la membrana respectivamente.Durante la prueba, la muestra extraída reacciona con anticuerpos anti-influenza A y B conjugados con partículas coloreadas y recubiertos previamente en la almohadilla de muestra de la prueba.La mezcla luego migra a través de la membrana por acción capilar e interactúa con los reactivos en la membrana.Si hay suficientes antígenos virales de influenza A y B en la muestra, se formarán bandas de colores en la región de prueba correspondiente de la membrana.La tira B consta de: 1) una almohadilla de conjugado de color burdeos que contiene antígeno recombinante conjugado con oro coloidal (anticuerpo monoclonal de ratón anti-virus sincitial respiratorio (RSV) conjugado) y conjugados de IgG-oro de conejo, 2) una tira de membrana de nitrocelulosa que contiene una banda de prueba (bandas T) y una banda de control (banda C).La banda T está recubierta previamente con anticuerpo monoclonal de ratón anti-Virus Respiratorio Sincitial (RSV) para la detección del antígeno F de la glicoproteína del Virus Respiratorio Sincitial (RSV), y la banda C está recubierta previamente con IgG de cabra anti-conejo.

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Tira A: la mezcla luego migra a través de la membrana por acción capilar e interactúa con los reactivos en la membrana.Si hay suficientes antígenos virales de influenza A y B en la muestra, se formarán bandas de colores en la región de prueba correspondiente de la membrana.La presencia de una banda coloreada en la región A y/o B indica un resultado positivo para los antígenos virales particulares, mientras que su ausencia indica un resultado negativo.La aparición de una banda coloreada en la región de control sirve como control del procedimiento, lo que indica que se ha agregado el volumen adecuado de muestra y que se ha producido la absorción de la membrana.

Tira B: cuando se dispensa un volumen adecuado de muestra de prueba en el pozo de muestra del casete de prueba, la muestra migra por acción capilar a través del casete.El virus sincitial respiratorio (RSV), si está presente en la muestra, se unirá a los conjugados de anticuerpos monoclonales de ratón anti-virus sincitial respiratorio (RSV).Luego, el inmunocomplejo es capturado en la membrana por el anticuerpo anti-Virus Respiratorio Sincitial (RSV) de ratón recubierto previamente, formando una banda T de color burdeos, lo que indica un resultado positivo de la prueba de antígeno del Virus Respiratorio Sincitial (RSV).La ausencia de la banda de prueba (T) sugiere un resultado negativo.La prueba contiene un control interno (banda C) que debe exhibir una banda de color burdeos del inmunocomplejo de cabra anti conejo IgG/conejo IgG-oro conjugado independientemente del desarrollo de color en cualquiera de las bandas de prueba.De lo contrario


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