RESUMEN Y EXPLICACIÓN LA PRUEBA
La influenza es una infección viral aguda altamente contagiosa de las vías respiratorias.Los agentes causantes de la enfermedad son virus de ARN monocatenario inmunológicamente diversos conocidos como virus de la influenza.Hay tres tipos de virus de influenza: A, B y C. Los virus de tipo A son los más prevalentes y están asociados con las epidemias más graves.Los virus tipo B producen una enfermedad que generalmente es más leve que la causada por el tipo A. Los virus tipo C nunca se han asociado con una gran epidemia de enfermedad humana.Los virus de tipo A y B pueden circular simultáneamente, pero generalmente un tipo es dominante durante una temporada determinada.Los antígenos de influenza pueden detectarse en muestras clínicas mediante inmunoensayo.La prueba Influenza A+B es un inmunoensayo de flujo lateral que utiliza anticuerpos monoclonales altamente sensibles que son específicos para los antígenos de la influenza.La prueba es específica para los antígenos de influenza tipo A y B sin reactividad cruzada conocida con la flora normal u otros patógenos respiratorios conocidos.
PRINCIPIO
El dispositivo de prueba rápida de influenza A+B detecta los antígenos virales de influenza A y B a través de la interpretación visual del desarrollo del color en la tira.Los anticuerpos contra la influenza A y B se inmovilizan en la región de prueba A y B de la membrana, respectivamente.
Durante la prueba, la muestra extraída reacciona con anticuerpos anti-influenza A y B conjugados con partículas coloreadas y recubiertos previamente en la almohadilla de muestra de la prueba.La mezcla luego migra a través de la membrana por acción capilar e interactúa con los reactivos en la membrana.Si hay suficientes antígenos virales de influenza A y B en la muestra, se formarán bandas de colores en la región de prueba correspondiente de la membrana.
La presencia de una banda coloreada en la región A y/o B indica un resultado positivo para los antígenos virales particulares, mientras que su ausencia indica un resultado negativo.La aparición de una banda coloreada en la región de control sirve como control del procedimiento, lo que indica que se ha agregado el volumen adecuado de muestra y que se ha producido la absorción de la membrana.
