Kit de prueba rápida de antígeno de rotavirus (oro coloidal)

ESPECIFICACIÓN:25 pruebas/kit

USO PREVISTO:La prueba rápida de rotavirus Ag es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral para la detección cualitativa del antígeno de rotavirus en muestras fecales.Este dispositivo está diseñado para usarse como prueba de detección y como ayuda en el diagnóstico de infección por rotavirus.Cualquier muestra reactiva con la prueba rápida de Rotavirus Ag debe confirmarse con métodos de prueba alternativos y hallazgos clínicos.


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RESUMEN Y EXPLICACIÓN LA PRUEBA

La diarrea es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad infantil en todo el mundo, provocando 2,5 millones de muertes al año.La infección por rotavirus es la principal causa de diarrea grave en bebés y niños menores de cinco años, representa entre el 40% y el 60% de las gastroenteritis agudas y causa aproximadamente 500.000 muertes infantiles cada año.A la edad de cinco años, casi todos los niños del mundo han sido infectados con rotavirus al menos una vez.En infecciones posteriores, se provoca una respuesta amplia y heterotípica de anticuerpos;por lo tanto, los adultos rara vez se ven afectados.

Hasta la fecha se han aislado siete grupos de rotavirus (grupos AG) y

caracterizada.El rotavirus del grupo A, el rotavirus más común, causa más del 90% de todas las infecciones por rotavirus en humanos.El rotavirus se transmite principalmente por vía fecaloral, directamente de persona a persona.Los títulos de virus en las heces alcanzan un máximo poco después del inicio de la enfermedad y luego disminuyen.El período de incubación de una infección por rotavirus suele ser de uno a tres días y le sigue una gastroenteritis con una duración promedio de tres a siete días.Los síntomas de la enfermedad varían desde diarrea acuosa leve hasta diarrea grave con fiebre y vómitos.

El diagnóstico de una infección por rotavirus se puede realizar después del diagnóstico de gastroenteritis como causa de diarrea grave en niños.Recientemente, el diagnóstico específico de una infección por rotavirus está disponible mediante la detección del antígeno del virus en las heces mediante métodos de inmunoensayo como el ensayo de aglutinación de látex, EIA y el inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral.

La prueba rápida de rotavirus Ag es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral que utiliza un par de anticuerpos específicos para detectar cualitativamente el antígeno de rotavirus en una muestra fecal.La prueba se puede realizar sin aparatosos equipos de laboratorio y los resultados están disponibles en 15 minutos.

PRINCIPIO

La prueba rápida Rotavirus Ag es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral.La tira reactiva consta de: 1) una almohadilla conjugada de color burdeos que contiene un anticuerpo monoclonal anti-rotavirus conjugado con oro coloidal (conjugados anti-rotavirus) y un anticuerpo de control conjugado con oro coloidal, 2) una tira de membrana de nitrocelulosa que contiene una línea de prueba (T línea) y una línea de control (línea C).La línea T está recubierta previamente con otro anticuerpo monoclonal anti-rotavirus y la línea C está recubierta previamente con un anticuerpo de la línea de control.

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Cuando se dispensa un volumen adecuado de muestra extraída en el pocillo de muestra del casete de prueba, la muestra migra por acción capilar a través del casete.Rotavirus Ag, si está presente en la muestra, se unirá a los conjugados anti-rotavirus.Luego, el inmunocomplejo es capturado en la membrana por el anticuerpo pre-recubierto contra rotavirus formando una línea T de color burdeos, lo que indica un resultado positivo de la prueba para rotavirus. La ausencia de la línea T sugiere que la concentración de rotavirus Ag en la muestra está por debajo del nivel detectable. indicando un resultado negativo para rotavirus.La prueba contiene un control interno (línea C), que debe mostrar una línea de color burdeos del inmunocomplejo de los anticuerpos de control, independientemente del desarrollo del color en la línea T.De lo contrario, el resultado de la prueba no será válido y la muestra deberá volver a analizarse con otro dispositivo.


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