Información básica
nombre del producto | Catalogar | Tipo | Anfitrión/Fuente | Uso | Aplicaciones | epítopo | COA |
Antígeno de fusión HCV Core-NS3-NS5 | IMCHCV203 | Antígeno | E. coli | Captura | CMIA,WB | / | Descargar |
Antígeno de fusión HCV Core-NS3-NS5 | IMCHCV204 | Antígeno | E. coli | Conjugado | CMIA,WB | / | Descargar |
Antígeno de fusión HCV Core-NS3-NS5-Bio | BMIHCVB02 | Antígeno | E. coli | Conjugado | CMIA,WB | / | Descargar |
Antígeno de fusión HCV Core-NS3-NS5 | IMCHCV213 | Antígeno | Célula HEK293 | Conjugado | CMIA,WB | / | Descargar |
La patogenia de la hepatitis C aún no está clara.Cuando el VHC se replica en las células hepáticas, provoca cambios en la estructura y función de las células hepáticas o interfiere con la síntesis de proteínas de las células hepáticas, lo que puede causar degeneración y necrosis de las células hepáticas, lo que indica que el VHC daña directamente el hígado y juega un papel en la patogénesis.Sin embargo, muchos matemáticos creen que la reacción inmunopatológica celular puede desempeñar un papel importante.Encontraron que la hepatitis C, como la hepatitis B, tiene principalmente células CD3+ infiltrantes en sus tejidos.Las células T citotóxicas (TC) atacan específicamente las células diana de la infección por VHC, lo que puede causar daño a las células del hígado.
RIA o ELISA
Se usó radioinmunodiagnóstico (RIA) o ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para detectar anticuerpos contra el VHC en suero.En 1989, Kuo et al.estableció un método de radioinmunoensayo (RIA) para anti-C-100.Posteriormente, Ortho Company desarrolló con éxito un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) para detectar anti-C-100.Ambos métodos usan antígeno de virus expresado en levadura recombinante (C-100-3, una proteína codificada por NS4, que contiene 363 aminoácidos), después de la purificación, se cubre con una pequeña cantidad de orificios de placa de plástico y luego se agrega con el suero probado.Luego, el antígeno del virus se combina con anti-C-100 en el suero analizado.Finalmente, se añade un anticuerpo monoclonal IgG antihumano de ratón marcado con isótopo o enzima, y se añade el sustrato para la determinación del color.