RESUMEN Y EXPLICACIÓN LA PRUEBA
Helicobacter pylori se asocia con una variedad de enfermedades gastrointestinales que incluyen dispepsia no ulcerosa, úlceras duodenales y gástricas y gastritis crónica activa.La prevalencia de la infección por H. pylori podría superar el 90% en pacientes con signos y síntomas de enfermedades gastrointestinales.Estudios recientes indican una asociación entre la infección por H. pylori y el cáncer de estómago.
pylori se puede transmitir a través de la ingestión de alimentos o agua contaminados con materia fecal.Se ha demostrado que los antibióticos en combinación con compuestos de bismuto son eficaces en el tratamiento de la infección activa por H. Pylori.Actualmente, la infección por pylori se detecta mediante métodos de prueba invasivos basados en endoscopia y biopsia (es decir, histología, cultivo) o métodos de prueba no invasivos como la prueba de urea en el aliento (UBT), la prueba serológica de anticuerpos y la prueba de antígeno en heces.La UBT requiere equipos de laboratorio costosos y el consumo de un reactivo radiactivo.Las pruebas serológicas de anticuerpos no distinguen entre infecciones actualmente activas y exposiciones pasadas o infecciones que se han curado.La prueba de antígeno en heces detecta el antígeno presente en las heces, lo que indica una infección activa por H. pylori.También se puede utilizar para controlar la eficacia del tratamiento y la recurrencia de una infección. La prueba rápida H. pylori Ag utiliza un anti-H monoclonal conjugado con oro coloidal.pylori y otro monoclonal anti-H.pylori para detectar específicamente el antígeno de H. pylori presente en la muestra fecal de un paciente infectado.La prueba es fácil de usar, precisa y el resultado está disponible en 15 minutos.
PRINCIPIO
La prueba rápida H. pylori Ag es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral tipo sándwich.La tira reactiva consta de: 1) una almohadilla conjugada de color burdeos que contiene anti-H monoclonal.pylori conjugado con oro coloidal (conjugados anti-Hp) y 2) una tira de membrana de nitrocelulosa que contiene una línea de prueba (línea T) y una línea de control (línea C).La línea T está prerecubierta con otro monoclonal anti-H.pylori y la línea C está prerrecubierta con anticuerpo IgG anti-ratón de cabra.
Cuando se dispensa un volumen adecuado de muestra fecal extraída en el pocillo de muestra del casete de prueba, la muestra migra por acción capilar a través del casete.Los antígenos de H. pylori, si están presentes en la muestra, se unirán a los conjugados anti-Hp. Luego, el inmunocomplejo es capturado en la membrana por el anticuerpo prerrevestido formando una línea T de color burdeos, lo que indica un resultado positivo de la prueba para H. pylori.La ausencia de la línea T sugiere que la concentración de antígenos de H. pylori en la muestra está por debajo del nivel detectable, lo que indica un resultado negativo de la prueba para H. pylori. La prueba contiene un control interno (línea C) que debe exhibir una línea de color burdeos de el inmunocomplejo de conjugado IgG anti-ratón de cabra/IgG de ratón-oro independientemente del desarrollo del color en la línea T.Si no se desarrolla la línea C, el resultado de la prueba no es válido y la muestra se debe volver a analizar con otro dispositivo.
