RESUMEN Y EXPLICACIÓN LA PRUEBA
La filariasis linfática conocida como elefantiasis, causada principalmente por W. bancrofti y B. malayi, afecta a unos 120 millones de personas en 80 países.La enfermedad se transmite a los humanos por la picadura de mosquitos infectados, dentro de los cuales las microflarias succionadas de un sujeto humano infectado se desarrollan hasta convertirse en larvas de tercer estadio.Generalmente, se requiere una exposición repetida y prolongada a las larvas infectadas para que se establezca la infección en humanos.
El diagnóstico parasitológico definitivo es la demostración de microflarias en muestras de sangre.Sin embargo, esta prueba de referencia está restringida por el requisito de extracción de sangre nocturna y la falta de sensibilidad adecuada.La detección de antígenos circulantes está disponible comercialmente.Su utilidad es limitada para W. bancrofti.Además, la microfilaremia y la antigenemia se desarrollan meses o años después de la exposición.
La detección de anticuerpos proporciona un medio temprano para detectar la infección por parásitos filariales.La presencia de IgM contra los antígenos del parásito sugiere una infección actual, mientras que la IgG corresponde a una etapa tardía de la infección o a una infección pasada.Además, la identificación de antígenos conservados permite aplicar la prueba de 'panfilaria'.La utilización de proteínas recombinantes elimina la reacción cruzada con individuos que padecen otras enfermedades parasitarias.
La prueba rápida de filariasis Ab utiliza antígenos recombinantes conservados para detectar simultáneamente anticuerpos contra los parásitos W. bancrofti y B. malayi sin restricciones en la recolección de muestras.
PRINCIPIO
La prueba rápida de Filariasis Ab es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral.El casete de prueba consta de: 1) una almohadilla de conjugado de color burdeos que contiene antígeno específico de filariasis recombinante conjugado con oro coloide (conjugados de filariasis) y conjugados de IgG-oro de conejo, 2) una tira de membrana de nitrocelulosa que contiene una banda de prueba (banda T) y un control banda (banda C).La banda T está recubierta previamente con antígeno de filariasis no conjugado y la banda C está recubierta previamente con anticuerpo IgG anti-conejo de cabra.
Cuando se dispensa un volumen adecuado de muestra de prueba en el pocillo de muestra del casete de prueba, la muestra migra por acción capilar a través del casete.Antifilariasis Ab, si está presente en la muestra, se unirá a los conjugados de filariasis.Luego, el inmunocomplejo es capturado en la membrana por el antígeno previamente recubierto, formando una banda T de color burdeos, que indica un resultado positivo en la prueba de filariasis Ab.La ausencia de la banda T sugiere un resultado negativo.La prueba contiene un control interno (banda C) que debe exhibir una banda de color burdeos del inmunocomplejo de conjugado de IgG anti-conejo de cabra/IgG de conejo-oro, independientemente del desarrollo del color en la banda T.De lo contrario, el resultado de la prueba no será válido y la muestra deberá volver a analizarse con otro dispositivo.
