Prueba rápida de antígeno CPV

Prueba rápida de antígeno CPV

Tipo: Hoja sin cortar

Marca: Biomapper

Catálogo:RPA0111

Muestra:Secreción corporal

Observaciones:BIONOTE Estándar

El parvovirus canino fue aislado de las heces de perros enfermos que padecían enteritis en 1978 por Kelly en Australia y Thomson en Canadá al mismo tiempo, y desde el descubrimiento del virus ha sido endémico en todo el mundo y es una de las enfermedades infecciosas virulentas más importantes que dañan a los perros.


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Descripción detallada

El kit de prueba rápida de antígeno de parvovirus canino utiliza el principio del método sándwich de doble anticuerpo para detectar cualitativamente el antígeno de parvovirus canino en las heces de los perros.El anticuerpo 1 de parvovirus canino estándar se usó como marcador indicador, y la región de detección (T) y la región de control (C) en la membrana de nitrocelulosa se cubrieron con anticuerpo 2 de parvovirus canino y anti-pollo de oveja, respectivamente.En el momento de la detección, la muestra es cromatográfica bajo efectos capilares.Si la muestra analizada contiene antígeno de parvovirus canino, el anticuerpo patrón oro 1 forma un complejo antígeno-anticuerpo con parvovirus canino y se combina con el anticuerpo 2 de parvovirus canino fijado en el área de detección durante la cromatografía para formar un “sándwich de anticuerpo 1-antígeno-anticuerpo 2”, lo que da como resultado una banda de color rojo púrpura en el área de detección (T);Por el contrario, no aparecen bandas de color rojo púrpura en la región de detección (T);Independientemente de la presencia o ausencia de antígeno de parvovirus canino en la muestra, el complejo IgY del pollo estándar dorado seguirá estando en capas hacia arriba hasta la región de control (C), y aparecerá una banda de color rojo púrpura.La banda de color rojo púrpura que se presenta en el área de control (C) es el estándar para juzgar si el proceso de cromatografía es normal y también sirve como estándar de control interno para los reactivos.

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