Descripción detallada
1. El procedimiento de ensayo y la interpretación de los resultados de la prueba deben seguirse de cerca cuando se prueba la presencia de anticuerpos contra C. pneumoniae patógena en suero, plasma o sangre completa de sujetos individuales.El incumplimiento del procedimiento puede dar resultados inexactos.
2. La prueba de antígeno de clamidia se limita a la detección cualitativa de anticuerpos contra C. pneumoniae en suero, plasma o sangre total humanos.La intensidad de la banda de prueba no tiene una correlación lineal con el título de anticuerpos en la muestra.
3. Un resultado negativo para un sujeto individual indica la ausencia de anticuerpos detectables contra C. pneumoniae.Sin embargo, un resultado negativo de la prueba no excluye la posibilidad de exposición a C. pneumoniae.
4.Puede producirse un resultado negativo si la cantidad de anticuerpos contra C. pneumoniae presentes en la muestra está por debajo de los límites de detección del ensayo, o si los anticuerpos que se detectan no están presentes durante la etapa de la enfermedad en la que se recolecta la muestra.5. Algunas muestras contienen títulos inusualmente altos de anticuerpos heterófilos.
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